防护手套CE认证|EN420|EN374|PPE认证|防护手套CE认证

欧盟立法与PPE：

欧洲联盟颁布了若干条例，以改善工作中的健康和安全，并确保高质量的个人防护设备。“个人防护条例”(欧盟)第2016/425号涉及个人防护设备的制造和销售。它规定了法律义务，以确保欧洲市场上的个人防护设施提供Zui高水平的保护，使其免受危害。贴在PPE上的CE标记提供了这种保护的证据。

防护手套CE认证欧盟认证标准

防护手套CE认证欧盟认证标准，防护手套出口欧盟国家需要做CE认证，不同用途的防护手套所使用的的标准是不一样的，下面随着小编一起来看看更多检测认证详情吧！

PPE指令所涵盖的三个不同的群体和他们有关的合格评定程序。这些被命名的指令“简单设计”，没有这些复杂的设计，Zui后被第三类。虽然指令没有明确界定这三组分类，通常的做法是使用类别I，III和II。

这些类别包括：

I类（“简单设计”）：PPE在第8（3）条所定义的详尽的清单。制造商声明符合的EC声明，符合只有通过;

II类（既不简单也不复杂）：PPE第8条第（3）及（4）（a）是EC-型检验认证机构和EC符合性声明没有定义的产生;

第三类（即所谓的“复杂的设计”）：PPE详尽的清单在第8（4）（A）中定义的EC型式检验（见第8条（2））和其中的两个质量程序，如在第11A和11B。 EC符合性声明。

手套欧盟认证标准：

EN420 手套通用测试要求

EN388 防机械伤害手套

EN407 防火隔热手套

EN12477 焊工专用电焊手套

EN659 消防员专用手套

EN13594 骑摩托车专用手套

EN374 防化学品和微生物手套

BS6526 家用烤箱手套

ISO10282 一次性外科医用无菌橡胶手套

ISO11193-1 乳胶或者橡胶体检用手套

用于医疗，则需要按照 93/42/EEC Medical Devices Directive(MDD) 医疗器械指令。

93/42/EEC指令范围： 

适用于医疗器械及其附属物. 附属物在本指令的适用范围内亦视其为医疗器械.

对应标准：

EN 455-4:2009 一次性医疗用手套. 产品存放期要求和试验 

EN 14683:2014 外科手术面罩（医用口罩）.要求和试验方法